①法國製藥巨頭賽諾菲以約22億美元現金收購美國疫苗公司Dynavax Technologies，以降低對哮喘藥物Dupixent的依賴，實現業務多元化；②交易將使賽諾菲獲得一款已獲批的乙型肝炎疫苗和一款處於早期臨床試驗階段的實驗性帶狀皰疹疫苗，預計將於2026年第一季度完成。
財聯社12月24日訊（編輯 牛佔林）法國製藥巨頭 $賽諾菲安萬特 (SNY.US)$ 週三宣佈，將以約22億美元(19億歐元)現金收購美國疫苗公司 $德納維製藥 (DVAX.US)$ 。這筆交易將使賽諾菲獲得一款已獲批的乙型肝炎疫苗，受此消息影響，Dynavax股價在美股早盤交易中大漲近40%。
今年以來，賽諾菲已完成多筆收購，旨在降低對重磅哮喘藥物Dupixent的依賴，實現業務多元化。今年7月，該公司以15億美元收購英國私營生物科技公司Vicebio，此前不久剛剛完成了對美國罕見病藥企BluePrint Medicines的收購，後者交易總價值最高可達95億美元。
根據交易條款，賽諾菲將以每股15.50美元的現金價格收購Dynavax，較其週二11.13美元的收盤價溢價39%。
賽諾菲表示，預計該項收購將於2026年第一季度完成，並將使用現有現金儲備支付，且該交易不會影響其2025年的財務指引。
此次交易是賽諾菲今年第二筆用於擴展疫苗業務的收購，背景是美國疫苗政策正經歷重大調整。美國衛生部長小羅伯特·肯尼迪一直對疫苗持批評立場，已削減疫苗研究經費，並撤換了美國疾病控制與預防中心(CDC)負責人。
CDC顧問委員會近日取消了一項長期存在的建議，即所有美國新生兒應接種乙肝疫苗。賽諾菲此前曾指出，疫苗接種率下降部分源於圍繞疫苗的「負面輿論氛圍」。
英國競爭對手 $葛蘭素史克 (GSK.US)$ 也曾警告稱，美國疫苗銷售面臨壓力；澳大利亞生物科技公司CSL則以「市場波動加劇」以及美國接種率降幅超預期爲由，推遲了其疫苗業務分拆計劃。
此次交易還將使賽諾菲獲得一款處於早期臨床試驗階段的實驗性帶狀皰疹疫苗。摩根大通分析師認爲，這項收購與賽諾菲的戰略高度契合。「如果早期數據能在更大規模試驗中得到驗證，Z-1018(疫苗代號)有望爲公司帶來上行空間。」
分析師還表示，Dynavax的實驗性疫苗有潛力在帶狀皰疹市場中爭奪份額。目前，該市場由葛蘭素史克的Shingrix主導，預計其今年銷售額將達到40億歐元。
另據賽諾菲披露，美國食品藥品監督管理局(FDA)拒絕批准其用於治療某種多發性硬化症的實驗性藥物tolebrutinib。
賽諾菲研發負責人Houman Ashrafian表示：「我們認爲，FDA在這一問題上應充分採納科學專家、臨床醫生和患者的意見，以確保所有觀點都被納入考量。」
編輯/stephen